Programme

CONFERENCE 1 | « Sénescence induite par les UV et photo-vieillissement cutané ». Florence CHAINIAUX, Laboratoire de Biologie Cellulaire et Moléculaire (URBC), NARILIS, Université de Namur, Namur ^BE

COMMUNICATION ORALE 1 | « Rôle du canal TRPV3 dans le défaut de thermorégulation cutanée au cours du vieillissement ». Lisa MARTIN, Laboratoire de Biologie tissulaire et d'Ingénierie Thérapeutique (LBTI), Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon ^FR

COMMUNICATION ORALE 2 | « SLC3A2 module la thermorégulation ». Asma YACIN IBRAHIM, Institut de Recherche sur le Cancer et le Vieillissement (IRCAN), Université Côte d’Azur, Nice ^FR

COMMUNICATION ORALE 3 | « Caractérisation d’une protéine élastique synthétique pour réparer l’élasticité tissulaire ». Aurore BERTHIER, Laboratoire de Biologie tissulaire et d'Ingénierie Thérapeutique (LBTI), Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon ^FR

COMMUNICATION ORALE 4 | « Dynlt3 est impliqué dans le mouvement, la distribution, l'acidité et le transfert des mélanosomes ». Lionel LARUE, Institut Curie, Université PSL ; Université Paris-Saclay, Orsay ^FR

Pause-café & Séance Posters

COMMUNICATION ORALE 5 | « Impact des interférons de type 1 sur le phénotype des mélanocytes dans le vitiligo ». Ribal MERHI, ImmunoConcEpT, Université de Bordeaux, Bordeaux ^FR

COMMUNICATION ORALE 6 | « La perte de Dicer dans les mélanocytes révèle un nouveau mécanisme de blanchiment des cheveux ». Valérie PETIT, Institut Curie, Université PSL ; Université Paris-Saclay, Orsay ^FR

COMMUNICATION ORALE 7 | « Maintien de l'homéostasie et de la réparation cutanée au cours du vieillissement dans un nouveau modèle animal : le rat-taupe nu ». Romain FONTAINE, Institut Cochin, Université Paris Cité, Paris ^FR

COMMUNICATION ORALE 8 | « Contribution of fetal microchimeric cells to maternal wound healing in sickle cell ulcers ». Sélim ARACTINGI, Institut Cochin, Université Paris Cité ; Service de dermatologie, Hôpital Cochin, AP-HP, Paris ^FR

CONFERENCE 2 | « Interactions lymphocytes T/mélanocytes au cours du vitiligo». Katia BONIFACE, ImmunoConcEpT, Université de Bordeaux, Bordeaux FR

COMMUNICATION ORALE 9 | « L’inhibition du protéasome, dans un modèle tridimensionnel d’épiderme humain reconstruit, impacte-t-elle le métabolisme de la filaggrine? ». Julie BRIOT, Institut Toulousain des Maladies Infectieuses et Inflammatoires (Infinity), Toulouse ^FR

COMMUNICATION ORALE 10 | « Analyse de l’effet de milieux conditionnés par des neurones sensoriels humains soumis  à un stress oxydatif, sur la barrière cutanée ». Christelle LE GALL-IANOTTO, Laboratoire Interactions Epithéliums Neurones (LIEN), Université de Bretagne Occidentale ; Service de dermatologie, CHRU Brest, Brest ^FR

COMMUNICATION ORALE 11 | « La translocation nucléaire de GPRC5A est impliquée dans l’adhérence et la migration des kératinocytes humains ». Sarah CHANTELOUBE, Laboratoire de Biologie tissulaire et d'Ingénierie Thérapeutique (LBTI), Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon ^FR

COMMUNICATION ORALE 12 | « Etude de l’implication des cellules de Merkel dans l’initiation du prurit mécanique». Adeline BATAILLE-SAVATTIER, Laboratoire Interactions Epithéliums Neurones (LIEN), Université de Bretagne Occidentale ; Service de dermatologie, CHRU Brest, Brest ^FR

Pause-café & Séance Posters

COMMUNICATION ORALE 13 | « La fibronectine, un maillage au service de l’activation des cellules souches épidermiques ». Charles-Maxime VIVIER, Institut de Recherche sur le Cancer et le Vieillissement (IRCAN), Université Côte d’Azur, Nice ^FR

COMMUNICATION ORALE 14 | « miR-30a-5p altère la différenciation épidermique terminale en régulant la dynamique mitochondriale au cours du vieillissement ». Fabien CHEVALIER, Laboratoire de Biologie tissulaire et d'Ingénierie Thérapeutique (LBTI), Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon ^FR

COMMUNICATION ORALE 15 | « Rôle du taux d’oxygénation sur l’activité antioxydante des cellules épidermiques ». Nadira CHETTOUH-HAMMAS, Centre de Biophysique Moléculaire, Université d’Orléans, Orléans ^FR

CONFERENCE 3 | « Importance de la désimination dans la formation de la barrière épidermique et des follicules pileux ». Michel SIMON, Institut Toulousain des Maladies Infectieuses et Inflammatoires (Infinity), Toulouse ^FR

Assemblée générale de la SRD

Fin de la journée 1

Dîner de Gala au Château de Namur

CONFERENCE 4 | « Mécanismes de l’infection fongique par les dermatophytes ». Émilie FAWAY, Unité de Recherche en Physiologie Moléculaire (URPhyM), NARILIS, Université de Namur, Namur ^BE

COMMUNICATION ORALE 16 | « Modification de l'abondance des phylotypes de C. acnes et amélioration des paramètres cliniques après application d'un nouveau produit dermo-cosmétique contenant des extraits de Myrtus Communis et Celastrol chez des patients acnéiques ». Céline MIAS, Centre R&D Pierre Fabre Dermo-cosmétique, Toulouse ^FR

COMMUNICATION ORALE 17 | « Le dupilumab dans la dermatite atopique induit des rashs psoriasiques transcriptionnellement proche du psoriasis pustuleux ». Chloé GROLLEAU, Institut de recherche Saint-Louis, Université de Paris ; Service de dermatologie, Hôpital Saint Louis, AP-HP, Paris ^FR

COMMUNICATION ORALE 18 | « La stimulation des kératinocytes par les interleukines 4 et 13 induit l’expression d’IL-2Rγ qui forme un récepteur capable d’altérer la barrière épidermique ». Audrey PROGNEAUX, Unité de Recherche en Physiologie Moléculaire (URPhyM), NARILIS, Université de Namur, Namur ^BE

COMMUNICATION ORALE 19 | « Prévention de l’allergie alimentaire chez la descendance par une supplémentation maternelle avec un oligosaccharide du lait (2’-FL) ». Anaïs ROUSSEAUX, Biopolymères Interactions Assemblages (BIA), INRAE Pays de la Loire, Nantes ^FR

COMMUNICATION ORALE 20 | « Evaluation Pharmaco-clinique d’une association originale d’actifs dans le traitement et l’anti-récidive de la dermatite seborrhéique du scalp ». Hélène DUPLAN, Centre R&D Pierre Fabre Dermo-Cosmétique, Toulouse ^FR

Pause-café & Séance Posters

COMMUNICATION ORALE 21 | « MANTIS: Une nouvelle méthode d’imagerie digitale pour déchiffrer en 3D l’organisation du système immunitaire dans la peau humaine » . Emeline PAGES, Genoskin SAS, Toulouse ^FR

COMMUNICATION ORALE 22 | « Exploration des voies physiopathologiques dans la stomatodynie primaire (« Burning Mouth Syndrome ») par analyse comparative salivaire du métabolome, des cytokines pro-inflammatoires, des hormones stéroïdiennes et des médiateurs de l’inflammation neurogène : étude prospective cas/témoins ». Charlotte MOREAU, Université de Tours ; Service de dermatologie, CHU de Tours, Tours ^FR

COMMUNICATION ORALE 23 | « Caractérisation phénotypique et fonctionnelle des Lymphocytes T résidents mémoires de la peau non-lésionnelle des patients atteints de vitiligo ». Laure MIGAYRON, ImmunoConcEpT, Université de Bordeaux, Bordeaux ^FR

COMMUNICATION ORALE 24 | « Rôle de la partie C-ter de l’IL22Rα: Inflammation et mécanique de l’interaction ». Léna PUIGDEVALL, Institut de Duve, Université Catholique de Louvain, Bruxelles ^BE

COMMUNICATION ORALE 25 | « Expression et régulation de l'interleukine 34 par les kératinocytes différenciés dans la peau saine et inflammatoire au cours du psoriasis ». Alicia FAUGEROUX, Laboratoire Inflammation, Tissus Epithéliaux et Cytokines (LITEC), Université de Poitiers, Poitiers ; Qima Life Sciences, Gençay ^FR

CONFERENCE 5 | « Traitements de la dermatite atopique». Florence LIBON, Service de dermatologie, CHU du Sart Tilman, Université de Liège, Liège ^BE

Lunch & Séance Posters

CONFERENCE 6 | « Physiopathologie des lymphomes T cutanés : clés du contrôle à long terme ». Adèle DE MASSON, Institut de recherche Saint-Louis, Université de Paris ; Service de dermatologie, Hôpital Saint Louis, AP-HP, Paris ^FR

COMMUNICATION ORALE 26 | « Identification d’inhibiteurs chimiques d'Elongator via un criblage chez la levure afin de contrer la résistance aux thérapies conventionnelles du mélanome BRAFV600E ». Pauline TRICQUET, Unité de Recherche en Physiologie Moléculaire (URPhyM), NARILIS, Université de Namur, Namur ^BE

COMMUNICATION ORALE 27 | « GRPR est une cible du mélanome métastatique ». Jérémy RAYMOND, Institut Curie, Université PSL ; Université Paris-Saclay, Orsay ^FR

COMMUNICATION ORALE 28 | « Les anticorps monoclonaux chimériques anti-ICOS 314.8 inhibent les cellules tumorales et les lymphocytes T régulateurs dans le Syndrome de Sézary ». Florent AMATORE, Centre de recherche en Cancérologie de Marseille (CRCM), Aix Marseille Université, Institut Paoli-Calmettes, Marseille ; Service de dermatologie, AP-HM, Hôpital Nord, Marseille ^FR

COMMUNICATION ORALE 29 | « Rôle de l'IL-24 dans un modèle de carcinogenèse cutanée ». Mathilde CHOTEAU, Institut de Duve, Université Catholique de Louvain, Bruxelles ^BE

Pause-café & Séance Posters

COMMUNICATION ORALE 30 | « Profil immunitaire/inflammatoire des patients atteints d’Epidermolyse Bulleuse Dystrophique ». Nell HIRT, Institut de recherche Saint-Louis, Université de Paris ^FR

COMMUNICATION ORALE 31 | « Développement de tests fonctionnels pour réduire les impasses diagnostiques dans les ichtyoses ». Nuria PELL, Institut Toulousain des Maladies Infectieuses et Inflammatoires (Infinity), Toulouse ^FR

COMMUNICATION ORALE 32 | « POU3F2 est un suppresseur de tumeur non-canonique pour le mélanome ». Lionel LARUE, Institut Curie, Université PSL ; Université Paris-Saclay, Orsay ^FR

CONFERENCE 7 (de clôture) | « : Dynamique des cellules souches de la peau au cours de la réparation tissulaire ». Cédric BLANPAIN, Laboratoire des Cellules Souches et du Cancer, Université Libre de Bruxelles, Bruxelles ^BE

Conclusions et remise des Prix par le Président de la SRD, Jean-David Bouaziz

Invitation à Brest par Nicolas Lebonvallet

Belgian Cheese & Beer Hour(s)